Леупролид ацетатът е синтетичен, дългодействащ агонист на гонадотропин-освобождаващия хормон (GnRH) с висок афинитет към хипофизните GnRH рецептори. Механизмът му на действие е зависим от дозата и времето:
Описание на продукта
Леупролид ацетат, GnRH агонист, съвместим с GMP, се произвежда при строги стандарти за качество с DMF документация за регулаторно одобрение. Това пептидно съединение (≥98% чистота) модулира освобождаването на хормони, опаковано като бял прах в запечатани флакони. Съхранява се при -20°C, което го прави идеален за ендокринологични и онкологични изследвания. Предназначен е за научноизследователска и развойна дейност, като се гарантира спазването на насоките на FDA.
Атрибути
| Английско име | Леупролид ацетат | Плътност | / |
| CAS № | 74381-53-6 | Индекс на пречупване | / |
| Молекулна формула | C61H88N16O14 | Условия за съхранение | -20°C |
| Мол. тегло | 1269.47 | Разтворимост | MSO (леко), метанол (леко) |
| EINECS № | 686-285-8 | Формуляр | Прах |
| MDL № | MFCD00072080 | Цвят | Бяло до почти бяло |
| Точки на топене | 150-155°C | pH стойност | |
| Стабилност | Стабилен, но чувствителен към въздух и много хигроскопичен - съхранявайте под аргон. Несъвместим с киселини, киселинни хлориди, киселинни анхидриди, окислители. | ||
Механизъм на действие
Първоначална стимулация: Краткосрочно активиране на хипофизните GnRH рецептори, причиняващо преходно повишаване на секрецията на лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращ хормон (FSH).
Последващо потискане: Хроничното приложение десенсибилизира хипофизните рецептори, намалявайки производството на LH/FSH. Това води до намалена гонадна стероидогенеза (тестостерон при мъжете, естроген/прогестерон при жените), ефективно „медицинска кастрация“ с терапевтична цел.
Леупролид ацетат (GMP DMF) ефективно лекува рак на простатата, като намалява нивата на тестостерон, забавя растежа на тумора и облекчава симптоми като болка и запушване на урината.
Помага за овладяване на ендометриозата чрез потискане на производството на яйчникови хормони, облекчаване на тазовата болка и намаляване на размера на лезиите.
При педиатрични пациенти, той забавя пубертетното развитие при централен преждевременен пубертет, което позволява по-подходящо развитие.
Сертифицираното от GMP качество гарантира безопасност и ефикасност при хормонално-свързани състояния, поддържайки надеждни клинични резултати.
Централен преждевременен пубертет (CPP)
Асистирана репродуктивна технология (АРТ)

За нас






WhatsApp
WeChat
